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LEXIQUE LETTRE H

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Haplo-insuffisance

Effet pathologique dominant résultant d'une perte de fonction hétérozygote.

HAS

Haute Autorité de Santé

Hétérozygote

Se dit d'un être vivant dont les cellules contiennent une paire de chaque chromosome typique de l'espèce et dont au moins un des couples de gènes allèles est constitué par deux gènes non identiques, l'un des deux allèles ayant muté (ant. homozygote). On parle d'hétérozygote composite, lorsque le gène à deux mutations et qu'elles sont différentes.

HUGO

Human Genom Organisation. Projet de recherche réunissant des scientifiques du monde entier en vue de l'établissement de la carte génétique complète de l'être humain. Leur but : décrire et analyser entièrement le génome humain.

Hybridation in situ

Hybridation d'une sonde d'ADN ou d'ARN spécifique marquée avec l'ARN ou l'ADN cellulaire, sur une coupe de tissu ou des cellules fixées.

Hybridation moléculaire

Association de chaînes d'acides nucléiques simple brin pour former des doubles brins.

Hybride AND-ARN

Molécule double brin formée par une chaine d'ADN et une chaine d'ARN complémentaires.

Hypercalcémie

Élévation de la calcémie, ou taux de calcium dans le sang, au dessus de 2,6 mmol/l.

Hypermétropie

Etat de l'oeil dans lequel l'axe optique est plus long que dans l'oeil normal, et qui produit une mauvaise vision des objets rapprochés.

Hypoplasie

Ralentissement et/ou développement insuffisant d'un organe dans la formation ou le renouvellement d'un tissu.

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