Bureau National 21 mars 2015

Assemblée Générale de la Fédération à Paris

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Séjour Adulte et baptême de l'air

du 4 au 6 avril 2015 à Lorient

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Gabrielle

Une jeune fille atteinte du syndrome de Williams tombe amoureuse d'un jeune garcon lui aussi handicapé.

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14ème marche des maladies rares

le 7 décembre 2013, 2000 marcheurs défilent.

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13 ème Marche des Maladies Rares 2012

Williams-France a défilé dans la 13ème marche des maladies rares le 8 décembre 2012.

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Wilbeurix 2011  Colloque

Williams-France Auvergne/Centre a organisé les rencontres nationales des familles autour des enfants du syndrome de Williams.

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Ecole de l'ADN au Généthon

des adhérents de la Fédération ont pu participer durant trois jours à une formation sur la Génétique

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Rassemblement ni pauvre ni soumis

 29 mars 2008, 20000 personnes pour la marche citoyenne et apolitique

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1ère Journée européenne des maladies rares

29 fevrier 2008 mobilisation européenne des associations

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Séjour de vacances en Bretagne

Seize de nos jeunes adultes Williams ont vécu douze jours de vacances heureuses cet été en Bretagne

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