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Ci-dessous vous trouverez différents liens et sources afin de vous aider à mieux comprendre les personnes touchées par le syndrome de Williams et Beuren:

Orphanet : voir

CEA Direction des Sciences du vivant: voir

 

 
  • Microdélétions et génétique moléculaire

  • Fiche Williams-Beuren prof.

  • Cortex activation 2007 WS

  • Mutational Mechanisms of Williams-Beuren Syndrome Deletions

  • Neural mechanisms in Williams

  • Determined Visuospatial Construction Deficit in Williams Syndrome

  • Anomalous brain activation during face and gaze processing in Williams syndrome

  • A Study of Musical Talents and Persons

  • Le syndrome de Williams-Beuren : une approche pluridisciplinaire

  • Increased Fractional Anisotropy of Superior Longitudinal Fasciculus Associated with Poor Visuospatial Abilities in Williams Syndrome

  • Genetic contributions to white matter architecture revealed by diffusion tensor imaging in Williams syndrome

  • WILLIAMS SYNDROME AND RELATED DISORDERS

  • More Is Not Always Better

  • Williams-Beuren syndrome: genes and mechanisms

  • Williams–Beuren Syndrome: Unraveling the Mysteries of a Microdeletion Disorder

  • Friendly Faces and Unusual Minds

  • Williams–Beuren syndrome TRIM50 encodes an E3 ubiquitin ligase

 
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Dernière modification : 12-06-2013